生產者或者向中國出售農藥的外國企業(yè)應當向國務院農業(yè)行政主管部門或者經由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)行政主管部門向國務院農業(yè)行政主管部門提供農藥樣品，并按照國務院農業(yè)行政主管部門規(guī)定的農藥登記要求，提供農藥的產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽等方面的資料。
　　國務院農業(yè)行政主管部門所屬的農藥檢定機構負責全國的農藥具體登記工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)行政主管部門所屬的農藥檢定機構協(xié)助做好本行政區(qū)域內的農藥具體登記工作。
　　第九條國務院農業(yè)、林業(yè)、化學工業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農藥管理專家和農藥技術專家，組成農藥登記評審委員會。
　　農藥正式登記的申請資料分別經國務院農業(yè)、化學工業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農藥登記評審委員會對農藥的產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等作出評價。根據農藥登記評審委員會的評價，符合條件的，由國務院農業(yè)行政主管部門發(fā)給農藥登記證。
　　第十條生產其他廠家已經登記的相同農藥產品的，其生產者應當申請辦理農藥登記，提供農藥樣品和本條例第八條規(guī)定的資料，由國務院農業(yè)行政主管部門發(fā)給農藥登記證。
　　第三章農藥生產
　　第十一條農藥生產應當符合國家農藥工業(yè)的產業(yè)政策。
　　第十二條開辦農藥生產企業(yè)（包括聯(lián)營、設立分廠和非農藥生產企業(yè)設立農藥生產車間）、應當具備下列條件，并經企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市化學工業(yè)行政管理部門審核同意后，報國務院化學工業(yè)行政管理部門批準；但是，法律、行政法規(guī)對企業(yè)設立的條件和審核或者批準機關另有規(guī)定的，從其規(guī)定：
　　（一）有與其生產的農藥相適應的技術人員和技術工人；
　　（二）有與其生產的農藥相適應的廠房、生產設施和衛(wèi)生環(huán)境；
　　（三）有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標準的設施和相應的勞動安全、衛(wèi)生管理制度；
　?。ㄋ模?/span>有產品質量標準和產品質量保證體系；
　　（五）所生產的農藥是依法取得農藥登記的農藥；
　?。?/span>有符合國家環(huán)境保護要求的污染防治設施和措施，并且污染物排放不超過國家和地方規(guī)定的排放標準。
　　農藥生產企業(yè)經批準后，方可依法向工商行政管理機關申請領取營業(yè)執(zhí)照。
　　第十三條國家實行農藥生產許可制度。
　　生產有國家標準或者行業(yè)標準的農藥的，應當向國務院化學工業(yè)行政管理部門申請農藥生產許可證。
　　生產尚未制定國家標準、行業(yè)標準但已有企業(yè)標準的農藥的，應當經省、自治區(qū)、直轄市化學工業(yè)行政管理部門審核同意后，報國務院化學工業(yè)行政管理部門批準，發(fā)給農藥生產批準文件。
　　第十四條農藥生產企業(yè)應當按照農藥產品質量標準、技術規(guī)程進行生產，生產記錄必須完整、準確。
　　第十五條農藥產品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。標簽應當緊貼或者印制在農藥包裝物上。標簽或者說明書上應當注明農藥名稱、企業(yè)名稱、產品批號和農藥登記證號或者農藥臨時登記證號、農藥生產許可證號或者農藥生產批準文件號以及農藥有有效成份、含量、重量、產品性能、毒性、用途、使用技術、使用方法、生產日期、有效期和注意事項等；農藥分裝的，還應當注明分裝單位。
　　第十六條農藥產品出廠前，應當經過質量檢驗并附具產品質量檢驗合格證；不符合產品質量標準的，不得出廠。
　　第四章農藥經營