本標準規(guī)定了尿中亞硫基二乙酸的離子色譜測定法。 本標準適用于職業(yè)接觸氯乙烯人員尿中亞硫基二乙酸濃度的測定。

本標準規(guī)定了臨床化學檢驗血液標本的采集和處理要求。 本標準適用于開展臨床化學血液標本檢驗的醫(yī)學實驗室。

本標準規(guī)定了編制臨床檢驗項目標準操作程序格式和要素的基本要求。 本標準適用于醫(yī)學實驗室編寫臨床檢驗項目的標準操作程序，也適用于臨床檢驗產(chǎn)品制造商編寫產(chǎn)品使用說明。

本標準規(guī)定了尿液理學、化學和有形成分（尿液常規(guī)）的檢驗方法與質(zhì)量管理及結果報告的要求。 本標準適用于開展尿液檢驗的臨床實驗室。

本標準規(guī)定了實時熒光聚合酶鏈反應在臨床實驗室應用中的樣本采集和處理、方法、污染預防和控制、質(zhì)量管理、結果判讀和報告、實驗室生物安全、臨床適用范圍等要求。 本標準適用于全國各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構及醫(yī)學檢驗實驗室開展核酸擴增基因定性及定量檢測。 本標準不適用于基于…

本標準規(guī)定了尿液標本采集與處理的技術要求。 本標準適用于醫(yī)療機構臨床實驗室對尿液檢驗（包括尿液干化學分析、尿液有形成分檢查、尿液化學定量分析、尿液微生物檢查等）的標本進行采集與處理。

本標準規(guī)定了臨床檢驗參考物質(zhì)互換性評價的實驗設計和數(shù)據(jù)分析方法。 本標準適用于臨床實驗室、室間質(zhì)量評價/能力驗證組織者、標準物質(zhì)生產(chǎn)者和體外診斷產(chǎn)品生產(chǎn)商在制備和使用參考物質(zhì)過程中的互換性評價。

本標準規(guī)定了血栓與止血常用檢驗項目（包括凝血初篩實驗、抗凝蛋白、凝血因子和血小板功能檢測等）標本釆集與處理的要求。 本標準適用于醫(yī)療機構臨床實驗室進行血栓與止血常用檢驗項目的標本采集與處理。

本標準規(guī)定了臨床實驗室制定定量檢驗項目參考區(qū)間的技術要求。 本標準適用于建立定量檢驗項目參考區(qū)間的臨床實驗室。

本標準規(guī)定了臨床化學檢驗常用項目的分析質(zhì)量要求（允許不精密度、允許偏倚和允許總誤差）。 本標準適用于醫(yī)療機構臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制、外部質(zhì)量評價及醫(yī)療機構方法性能驗證。

本標準規(guī)定了臨床血液檢驗常用項目（血細胞分析和凝血初篩實驗）的分析質(zhì)量要求及驗證方法。 本標準適用于醫(yī)療機構臨床實驗室進行血細胞分析和凝血初篩實驗檢測系統(tǒng)的性能驗證。

本標準規(guī)定了定量檢驗程序分析性能（精密度、正確度、線性和特異性）驗證的原則和方法。 本標準適用于醫(yī)療機構臨床實驗室對定量檢驗程序分析性能的驗證。 本標準不適用于檢驗程序分析性能的建立或確認。

本標準規(guī)定了臨床定量檢測方法分析總誤差評估的方法。 本標準適用于臨床實驗室、儀器或試劑生產(chǎn)廠商在建立檢測方法過程中對定量檢測方法分析總誤差的評估。

本標準規(guī)定了血清肌酐參考測量程序同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的技術要點和質(zhì)量要求。 本標準適用于開展血清肌酐參考測量的實驗室。

本標準規(guī)定了室間質(zhì)量活動參與要求和評價結果不合格時的原因分析方法。 本標準適用于醫(yī)療機構臨床實驗室對室間質(zhì)量評價不合格項目進行原因分析。

本標準規(guī)定了無室間質(zhì)量評價時臨床檢驗質(zhì)量評價方法。 本標準適用于當無室間質(zhì)量評價或現(xiàn)有室間質(zhì)量評價不適用的臨床檢驗項目。

本標準規(guī)定了受委托醫(yī)學實驗室選擇的管理和技術要求。 本標準適用于委托醫(yī)學實驗室或臨床檢驗申請者對受委托醫(yī)學實驗室進行選擇和服務評價的活動，受委托醫(yī)學實驗室也可參照進行內(nèi)部管理。

本標準規(guī)定了糖化血紅蛋白檢測的技術要點和質(zhì)量要求。 本標準適用于開展糖化血紅蛋白檢測的實驗室，有關體外診斷產(chǎn)品廠商可參照使用。

本標準規(guī)定了血清 25-羥基維生素 D2和 25-羥基維生素 D3檢測的常規(guī)方法-同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的技術要求，包括試劑配制、樣品制備、儀器檢測、數(shù)據(jù)分析等內(nèi)容。 本標準適用于醫(yī)療機構臨床實驗室利用同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測血清 25-羥基維生素 D2 和 25-羥基…

本標準規(guī)定了尿液標本臨床微生物實驗室檢驗的技術要求。 本標準適用于開展尿液標本臨床微生物實驗室檢驗的相關機構。

本標準規(guī)定了梅毒非特異性抗體檢測的技術要求。 本標準適用于開展梅毒非特異性抗體檢測的相關機構。

本標準給出了光子、中子、電子、正電子、質(zhì)子、負μ子、正μ子、負π介子、正π介子和氦離子外照射放射防護中由輻射場量到防護量的轉(zhuǎn)換系數(shù)和光子、中子外照射放射防護中由輻射場量到實用量的轉(zhuǎn)換系數(shù)。 本標準適用于成人的外照射放射防護的劑量轉(zhuǎn)換，包括以下能量單能線束的外…

本標準給出了光子、中子、電子、正電子、質(zhì)子、負μ子、正μ子、負π介子、正π介子和氦離子外照射放射防護中由輻射場量到防護量的轉(zhuǎn)換系數(shù)和光子、中子外照射放射防護中由輻射場量到實用量的轉(zhuǎn)換系數(shù)。 本標準適用于成人的外照射放射防護的劑量轉(zhuǎn)換，包括以下能量單能線束的外…

本標準規(guī)定了職業(yè)性汽油中毒的診斷原則及診斷分級。本標準適用于職業(yè)接觸汽油所致中毒的診斷。

本文件基于GB/T 45001—2020的要求，描述了小型組織實施這些要求的方法，以幫助小型組織更有效地開展職業(yè)健康安全管理體系實踐。 本文件適用于所有小型組織。 注1： 與大中型組織相比，在組織規(guī)模、員工數(shù)量、靈活度、組織結構完善程度、實力(包括技術、財力、競爭力等)、管理…

本文件適用于應急呼吸道傳染病患者轉(zhuǎn)運設備的設計指導、標識、驗收和應用。

本文件給出了在基于GB/T45001的職業(yè)健康安全(OH&-S)管理體系中管理社會心理風險的指南。它能使組織防止與工作有關的、對其工作人員和其他相關方的傷害和健康損害，并促進其工作舒心。

本標準規(guī)定了藥品使用監(jiān)測的管理機構、工作程序、系統(tǒng)建設和安全管理要求、監(jiān)測數(shù)據(jù)全流程管理要求。 本標準適用于各級衛(wèi)生健康委藥政管理部門、各級技術支撐單位和各級公立醫(yī)療衛(wèi)生機構。

本標準規(guī)定了血細胞分析校準的技術要求。本標準適用于醫(yī)療機構臨床實驗室進行血細胞分析的校準。

本標準規(guī)定了流式細胞術檢測外周血淋巴細胞亞群：T淋巴細胞（包括CD4+T細胞和CD8+T細胞）、B淋巴細胞和NK細胞的技術要求。