本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金六角頭全螺紋螺栓（以下簡稱“螺栓”）的尺寸和要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于螺栓的制造及驗(yàn)收。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金內(nèi)六角圓柱頭螺釘（以下簡稱“螺釘”）的尺寸和要本標(biāo)準(zhǔn)適用于螺釘?shù)闹圃旒膀?yàn)收。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于航天產(chǎn)品（軟件產(chǎn)品除外）。其它產(chǎn)品可參照使用。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了焊縫建檔的建檔范圍、檔案構(gòu)成、建檔要求及檔案管理等要求。

本部分規(guī)定了編制工藝標(biāo)準(zhǔn)化綜合要求的基本要求和具體內(nèi)容。

本部分規(guī)定了編制大型試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化綜合要求的基本要求和具體內(nèi)容。

本部分規(guī)定了型號標(biāo)準(zhǔn)體系表編制的基本要求以及組成、結(jié)構(gòu)等。

本文件是強(qiáng)制性的， 旨在 認(rèn)證機(jī)構(gòu) 能 夠 一致 地 運(yùn)用 CNAS CC01 的 9.1.6 條 來 策劃和實(shí)施 一體化 管理體系（ IMS ）審核 。

本文件適用于CNAS 對藥物生物樣本分析 （以下簡稱生物樣本分析 檢測領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的認(rèn)可活動。藥物生物樣本 系指 藥物在生物體內(nèi)的藥代動力學(xué)、生物利用度 生物等效性等研究 所獲取 的動物非臨床試驗(yàn)或人 體臨床試驗(yàn)的 全血、血清、血漿、尿等樣本。 本 文件 僅適用于 檢測對象 為 …

本文件適用于 CNAS 對競技體育中食源性興奮劑檢測領(lǐng)域的認(rèn)可活動，食源性興奮劑檢測是對從事運(yùn)動員食品及其原料進(jìn)行興奮劑定性和（或）定量檢測的技術(shù)活動。

雖然本準(zhǔn)則旨在用于目前公認(rèn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室各學(xué)科，但也可有效應(yīng)用于其他醫(yī)療服務(wù)，如影像診斷、呼吸治療、生理學(xué)、血庫和輸血。

本文件規(guī)定了CNAS CL02:2023《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 (等同采用 ISO 15189:2022《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求》 )的應(yīng)用要求。

本文件適用于申請和已獲 CNAS 認(rèn)可的校準(zhǔn) 領(lǐng)域能力驗(yàn)證提供者 的認(rèn)可活動 。

本文件規(guī)定了在體外診斷試劑領(lǐng)域中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可時(shí)需要滿足的特定要求。

本文件規(guī)定了在氣體領(lǐng)域中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可時(shí)需要滿足的特定要求。

本文件用于規(guī)范檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)安全檢驗(yàn)的文件化指導(dǎo)書 的 認(rèn)可 要求。

本文旨在規(guī)范檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可能力范圍的 表述 ，使 其 更加 科學(xué)、準(zhǔn)確，同時(shí)也 有助于 提高 實(shí)驗(yàn)室 和評審組 對相同 能力 表述 的一致性。

為明確醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可受理?xiàng)l件，促進(jìn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度順利實(shí)施，CNAS特制定本文件，對CNAS-RL01《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》相關(guān)要求給予補(bǔ)充說明。

本文件適用于建設(shè)工程領(lǐng)域檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。

本規(guī)則適用于申請CNAS 認(rèn)可或已獲準(zhǔn) CNAS 認(rèn)可的合格評定機(jī)構(gòu)，包括檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室（含醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室）、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者以及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生物樣本庫（相關(guān)時(shí)）。

為確保 CNAS 對機(jī)構(gòu)認(rèn)可工作的公正、有效，滿足國家相關(guān)法律法規(guī)、相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)國際組織的要求，特制定本規(guī)則。

為確保 CNAS 對機(jī)構(gòu)認(rèn)可工作的公正、有效，滿足國家相關(guān)法律法規(guī)、相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)國際組織的要求，特制定本規(guī)則。

為加強(qiáng)對獲得 CNAS 認(rèn)可的審定與核查機(jī)構(gòu)（以下簡稱“機(jī)構(gòu)”）的認(rèn)可約束，確保 CNAS 認(rèn)可資格的有效性和權(quán)威性，特制定本文件。

為確保獲 CNAS 認(rèn)可的審定與核查機(jī)構(gòu)（以下簡稱“機(jī)構(gòu)”）及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地報(bào)送與審定/核查管理活動相關(guān)的信息，實(shí)現(xiàn)認(rèn)可管理的公正性和有效性，特制定本文件。

本文件提出了對實(shí)施良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）認(rèn)證（以下簡稱GMP認(rèn)證）的認(rèn)證機(jī)構(gòu)所應(yīng)遵守的特定要求和指南，適用于CNAS 對實(shí)施GMP認(rèn)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。

本文件提出了對實(shí)施危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)（HACCP）體系認(rèn)證（以下簡稱HACCP體系認(rèn)證）的認(rèn)證機(jī)構(gòu)所應(yīng)遵守的特定要求和指南，適用于CNAS對實(shí)施HACCP體系認(rèn)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。

本文件規(guī)定了檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)安全作業(yè)的通用要求 ，主要包括基本要求、人員 、風(fēng)險(xiǎn) 管理 、應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)、安全作業(yè)要求等。

本文件規(guī)定了毛皮耐相當(dāng)于日光（D65）的人造光色牢度的試驗(yàn)方法。 本文件適用于各種類型毛皮耐日曬色牢度的測定。

本文件規(guī)定了箱包的滾筒試驗(yàn)方法。 本文件適用于各種類型的旅行箱包滾筒沖擊性能的測試。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了厚度為0.15mm-1.00mm的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9等牌號的奧氏體不銹鋼薄板的熔焊（鎢極惰性氣體保護(hù)焊、微束等離子弧焊等方法）技術(shù)要求、質(zhì)量要求及接頭質(zhì)量檢驗(yàn)。