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本規(guī)范規(guī)定了艦船用柴油機(jī)空氣冷卻器（以下簡(jiǎn)稱“空冷器”）的要求、質(zhì)量保證規(guī)定、交貨準(zhǔn)備和說明事項(xiàng)。

本規(guī)范規(guī)定了艦船用天線絞車的要求、質(zhì)量保證規(guī)定、交貨準(zhǔn)備和說明事項(xiàng)。

本規(guī)范規(guī)定了法蘭鈦合金截止閥（以下簡(jiǎn)稱截止閥）的要求、質(zhì)量保證規(guī)定、交貨準(zhǔn)備及說明事項(xiàng)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了艦船用12Cr1MoVG鋼管焊接的工藝準(zhǔn)備、工藝要求、工藝過程及檢驗(yàn)等。

本轉(zhuǎn)換說明用于指導(dǎo)開展CNAS CC180:202 3 等規(guī)范調(diào)整的轉(zhuǎn)換活動(dòng)。

本文件規(guī)定了工作系統(tǒng)設(shè)計(jì)中的人類工效學(xué)基本原則，定義了相關(guān)的基本術(shù)語，描述了工作系統(tǒng)設(shè)計(jì)的綜合方法。該方法需要工效學(xué)專業(yè)人員同其他參與系統(tǒng)設(shè)計(jì)的人員協(xié)同合作，在設(shè)計(jì)過程中注重人的需求、社會(huì)需求和技術(shù)需求之間的平衡。本文件的使用者包括管理人員、工作者（或其代表…

本部分規(guī)定了鈑金、沖壓工藝文件的格式及填寫規(guī)則。本部分適用于航天產(chǎn)品鈑金、沖壓工藝文件的編制。

本部分適用于航天產(chǎn)品塑料、橡膠成型及膠接、灌封工藝文件的編制。

本部分規(guī)定了電氣裝配工藝文件的格式及填寫規(guī)則。

本部分規(guī)定了電解加工工藝文件的格式及填寫規(guī)則。

本部分規(guī)定了纖維纏繞復(fù)合材料成型工藝文件的格式及填寫規(guī)則。

本部分規(guī)定了使用磁性測(cè)厚儀和渦流測(cè)厚儀分別對(duì)磁性基體和非磁性基體金屬上涂層厚度測(cè)量的一般要求、測(cè)量方法、檢測(cè)數(shù)量及位置、測(cè)量的不確定度和報(bào)告。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金六角頭螺栓（以下簡(jiǎn)稱“螺栓”）的尺寸和要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于螺栓的制造及驗(yàn)收。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金六角頭全螺紋螺栓（以下簡(jiǎn)稱“螺栓”）的尺寸和要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于螺栓的制造及驗(yàn)收。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金內(nèi)六角圓柱頭螺釘（以下簡(jiǎn)稱“螺釘”）的尺寸和要本標(biāo)準(zhǔn)適用于螺釘?shù)闹圃旒膀?yàn)收。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于航天產(chǎn)品（軟件產(chǎn)品除外）。其它產(chǎn)品可參照使用。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了焊縫建檔的建檔范圍、檔案構(gòu)成、建檔要求及檔案管理等要求。

本部分規(guī)定了編制工藝標(biāo)準(zhǔn)化綜合要求的基本要求和具體內(nèi)容。

本部分規(guī)定了編制大型試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化綜合要求的基本要求和具體內(nèi)容。

本部分規(guī)定了型號(hào)標(biāo)準(zhǔn)體系表編制的基本要求以及組成、結(jié)構(gòu)等。

本文件是強(qiáng)制性的， 旨在 認(rèn)證機(jī)構(gòu) 能 夠 一致 地 運(yùn)用 CNAS CC01 的 9.1.6 條 來 策劃和實(shí)施 一體化 管理體系（ IMS ）審核 。

本文件適用于CNAS 對(duì)藥物生物樣本分析 （以下簡(jiǎn)稱生物樣本分析 檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的認(rèn)可活動(dòng)。藥物生物樣本 系指 藥物在生物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度 生物等效性等研究 所獲取 的動(dòng)物非臨床試驗(yàn)或人 體臨床試驗(yàn)的 全血、血清、血漿、尿等樣本。 本 文件 僅適用于 檢測(cè)對(duì)象 為 …

本文件適用于 CNAS 對(duì)競(jìng)技體育中食源性興奮劑檢測(cè)領(lǐng)域的認(rèn)可活動(dòng)，食源性興奮劑檢測(cè)是對(duì)從事運(yùn)動(dòng)員食品及其原料進(jìn)行興奮劑定性和（或）定量檢測(cè)的技術(shù)活動(dòng)。

雖然本準(zhǔn)則旨在用于目前公認(rèn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室各學(xué)科，但也可有效應(yīng)用于其他醫(yī)療服務(wù)，如影像診斷、呼吸治療、生理學(xué)、血庫和輸血。

本文件規(guī)定了CNAS CL02:2023《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 (等同采用 ISO 15189:2022《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求》 )的應(yīng)用要求。

本文件適用于申請(qǐng)和已獲 CNAS 認(rèn)可的校準(zhǔn) 領(lǐng)域能力驗(yàn)證提供者 的認(rèn)可活動(dòng) 。

本文件規(guī)定了在體外診斷試劑領(lǐng)域中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可時(shí)需要滿足的特定要求。

本文件規(guī)定了在氣體領(lǐng)域中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可時(shí)需要滿足的特定要求。

本文件用于規(guī)范檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)安全檢驗(yàn)的文件化指導(dǎo)書 的 認(rèn)可 要求。

本文旨在規(guī)范檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可能力范圍的 表述 ，使 其 更加 科學(xué)、準(zhǔn)確，同時(shí)也 有助于 提高 實(shí)驗(yàn)室 和評(píng)審組 對(duì)相同 能力 表述 的一致性。